Facharzt für Neurologie
ME/CFS ▪ Long Covid ▪ Nervenultraschall ▪ ENG/EMG ▪ Hirngesundheit ▪ Telemedizin
Michael Stingl
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Auch heute wieder gesehen:
Wenn Gutachtern Wissen zu und Erfahrung mit #MECFS fehlen, dann fehlt der Deutungsrahmen, um Schilderungen der Betroffenen und vorhandene Befunde korrekt einzuordnen.
Und dann kommen genau die Gutachten raus, die laufend kritisiert werden.
Die Petition zum Aktionsplan #MECFS, unterstützt durch bisher 20.000 Unterschriften - und von 4 ehemaligen Gesundheitsminister*innen.
Nicht vergessen: hier geht es um eine Erkrankung, wo normale Versorgung seit Jahren von manchen Akteuren aktiv verhindert wird...
Danke für das Interesse, @martinamarx.bsky.social!
Und danke auch für die bisher netten Rückmeldungen zum Buch. Ich war da sehr nervös diesbezüglich, aber ich hoffe weiterhin, dass es hilfreich ist - und dass ein guter Betrag für CS Nordlicht zusammenkommt.
Eine erfreuliche Ansage!
Und wie immer gilt: man muss sichergehen, dass das vernünftig umgesetzt wird.
Das Schild " #MECFS Ambulanz" löst keine Probleme, wenn die medizinische Betreuung nicht zeitgemäß ist.
www.vol.at/nach-jahren-...
Erscheint heute, erhältlich beim Verlag und im (online) Buchhandel.
Ich hab mit edition a ein Buch über ME/CFS gemacht.
Hoffentlich ist es hilfreich vor allem für jene, wo die Diagnose noch unklar ist.
Normale medizinische Versorgung kann es jedenfalls nicht ersetzen. Darum geht mein Anteil zu 100% an CS Nordlicht der Caritas Socialis.
Schon wieder eine Befragung zu den Begutachtungen bei der PVA, die die routinemäßigen "alles super"-Presseaussendungen mit der Realität der Betroffenen hart kontrastiert.
www.nachrichten.at/politik/inne...
