Wir unterstützen Menschen mit ME/CFS (Myalgische Enzephalomyelitis / Chronisches Fatigue Syndrom) und setzen uns seit 1993 für Versorgung, Forschung und Aufklärung ein.
Größte deutsche Patientenorganisation mit gut 3.000 Mitgliedern.
Fatigatio e.V. - Bundesverband ME/CFS
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Gerade Menschen mit ME/CFS sind oft auf der Suche nach wirksamer Hilfe. In dieser besonderen Situation sind verlässliche Informationen, transparente Studienlagen und evidenzbasierte Bewertungen von Behandlungsangeboten besonders wichtig.
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Wir freuen uns, dass sowohl die Perspektive von Betroffenen als auch die Bedeutung einer wissenschaftlichen Orientierung bei der Auswahl geeigneter Therapieansätze in der Dokumentation sichtbar werden.
#MDR #ARD #Fatigatio #Aufklärung #EvidenzbasierteMedizin #Patientenschutz
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Doku über alternative Therapieansätze: „Blut waschen und Metall trinken – das Geschäft mit der Hoffnung“
Dr. Claudia Ebel, Mitglied des Vorstands von Fatigatio e. V., ordnet in einer Doku von MDR und ARD team.recherche Therapieansätze mit mangelnder wissenschaftlicher Evidenz kritisch ein.
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Der Fatigatio e. V. hat Stellungnahme zum DGPPN/DGPM Positionspapier genommen.
Fatigatio e. V. begrüßt die Anerkennung von Post COVID als schwere körperliche Erkrankung, kritisiert aber zentrale inhaltliche Punkte:
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• ME/CFS und andere postinfektiöse Erkrankungen werden nicht ausreichend berücksichtigt
• Gefahr einer Zwei-Klassen-Medizin
• zu starke Gewichtung psychosozialer Ansätze bei fehlender Evidenz für kausale Wirksamkeit
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Auch für Menschen mit ME/CFS wären Kürzungen und Einschränkungen der Eingliederungshilfe ein schwerer Schlag. Daher unterstützt auch der Fatigatio e.V. diese Petition:
epetitionen.bundestag.de/petitionen/_...
www.teilhabeistmenschenrecht.de
Unsere Forderung: Mehr Fokus auf biomedizinische Forschung mit dem Ziel, Ursachen zu verstehen und wirksame Therapien zu entwickeln.
Die vollständige Stellungnahme:
www.fatigatio.de/fileadmin/Pr...
#MECFS #PostCovid #LongCovid #Fatigatio #Gesundheitspolitik #Forschung #Medizin
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Am 9. Juni fand ein virtueller Austausch zur "Nationalen Dekade gegen Postinfektiöse Erkrankungen" zwischen 16 Patientenorganisationen und dem BMFTR statt. Neben @dgmecfs.bsky.social, @mecfsresearch.bsky.social und @longcovidde.bsky.social brachte sich auch der Fatigatio e. V. in die Diskussion ein.
Fatigatio e.V. - Bundesverband ME/CFS
Fatigatio e.V. - Bundesverband ME/CFS
Der Fatigatio e. V. nahm am virtuellen Austausch zur "Nationalen Dekade gegen Postinfektiöse Erkrankungen" teil. Im Fokus standen die Umsetzung der Forschungsdekade, die Beteiligung von Betroffenen so...
